فرط الشعر تأسل رجعي
فرط الشعر هو اضطراب وراثي ناتج عن عدة أنواع مختلفة من الطفرات تؤدي إلى رجعية تطورية تعمل على تنشيط الجينات التي تسبب نمو الشعر بغزارة
مع العلم طبعا
أن الجينات التي تسبب نمو الشعر على نطاق واسع في الإنسان البدائي توقفت خلال مسار التطور.
فرط الشعر هو اضطراب وراثي ناتج عن عدة أنواع مختلفة من الطفرات تؤدي إلى رجعية تطورية تعمل على تنشيط الجينات التي تسبب نمو الشعر بغزارة
مع العلم طبعا
أن الجينات التي تسبب نمو الشعر على نطاق واسع في الإنسان البدائي توقفت خلال مسار التطور.
أهم سمات الاضطراب تتمثل في نمو غير طبيعي للشعر في الجسم
وحالات النمو المفرطة تسمى متلازمة المستذئبين (werewolf syndrome)
قد أفردتها سابقا في تغريدة عن المتلازمات
مع ملاحظة أنه يمكن أن يكون الإضطراب خلقي منذ الولادة أو مكتسب.
وحالات النمو المفرطة تسمى متلازمة المستذئبين (werewolf syndrome)
قد أفردتها سابقا في تغريدة عن المتلازمات
مع ملاحظة أنه يمكن أن يكون الإضطراب خلقي منذ الولادة أو مكتسب.
على عكس الأنواع المكتسبة
فإن الأنواع الخلقية لفرط الشعر تحدث بسبب طفرات جينية، وهي حالات نادرة للغاية
وتظهر عند الولادة.
فإن الأنواع الخلقية لفرط الشعر تحدث بسبب طفرات جينية، وهي حالات نادرة للغاية
وتظهر عند الولادة.
مناقشة لبعض الأنواع الخلقية (Congenital):
فرط الشعر الخلقي المعمم - (Congenital generalized hypertrichosis):
هذا النوع من فرط الشعر يتسبب في ظهور شعر زائد في منطقة الوجه والجزء العلوي من الجسم عند الرجال أما بالنسبة للنساء فإن توزيع الشعر يكون أقل حدة.
فرط الشعر الخلقي المعمم - (Congenital generalized hypertrichosis):
هذا النوع من فرط الشعر يتسبب في ظهور شعر زائد في منطقة الوجه والجزء العلوي من الجسم عند الرجال أما بالنسبة للنساء فإن توزيع الشعر يكون أقل حدة.
السبب هو
مشاكل جينية سائدة (dominant pattern) تُنقل بواسطة كروموسوم X
المشكلة تحديدًا في الموقع Xq24-27.1
مشاكل جينية سائدة (dominant pattern) تُنقل بواسطة كروموسوم X
المشكلة تحديدًا في الموقع Xq24-27.1
فرط الشعر الخلقي الطرفي
(Congenital terminal hypertrichosis):
يتميز فرط الشعر الخلقي الطرفي بظهور شعر مصطبغ كليا يغطي كامل الجسم
وعادة مايرافق هذه الحالة تضخم في اللثة وسببه تغيرات جينية في كروموسوم 17
(Congenital terminal hypertrichosis):
يتميز فرط الشعر الخلقي الطرفي بظهور شعر مصطبغ كليا يغطي كامل الجسم
وعادة مايرافق هذه الحالة تضخم في اللثة وسببه تغيرات جينية في كروموسوم 17
ينتج عن هذا التغير إضافة أوحذف ملايين النيوكليوتيدات
أعتقد أن الجين MAP2K6 يلعب دور مهم في تطور هذه الحالة حيث يؤثر على عملية النسخ للجينات.
أعتقد أن الجين MAP2K6 يلعب دور مهم في تطور هذه الحالة حيث يؤثر على عملية النسخ للجينات.
جاري تحميل الاقتراحات...