الخلايا السرطانية ذكية جدا
حيث تقوم بأخذ الخلايا التائية المنظمة Immuno-suppressive Treg
والتي تقوم بتثبيط استجابة الجهاز المناعي ضد الأورام.
حيث تقوم بأخذ الخلايا التائية المنظمة Immuno-suppressive Treg
والتي تقوم بتثبيط استجابة الجهاز المناعي ضد الأورام.
الغريب هنا هو أن هذه الخلايا المناعية تصبح أكثر قمعا وتدميراً للجهاز المناعي داخل بيئة الورم TME مقارنة بباقي مناطق الجسم مثل الغدد الليمفاوية.
لكن ما السبب؟
لكن ما السبب؟
الخلايا التائية المنظمة Treg داخل بيئة الورم TME تحتوي على مستويات مرتفعة من بروتين FOXP3
وهو بروتين منظم للمسارات المتعلقة بوظيفة ونمو الخلايا التائية المنظمة Treg.
لكن سؤالي
ما سبب إنتاج هذه الخلايا لمستويات مرتفعة من بروتين FOXP3؟
وهو بروتين منظم للمسارات المتعلقة بوظيفة ونمو الخلايا التائية المنظمة Treg.
لكن سؤالي
ما سبب إنتاج هذه الخلايا لمستويات مرتفعة من بروتين FOXP3؟
حينما نقوم بزيادة مستويات عامل TGF-β وهو عامل له دور في استقرار الخلايا التائية المنظمة Treg stability.
ونتيجة لذلك
تزيد مستويات بروتينات USP21 و USP22
وهي بروتنيات تقوم بحماية بروتين FOXP3 من التكسير بواسطة مسارات البروتيوزوم.
ونتيجة لذلك
تزيد مستويات بروتينات USP21 و USP22
وهي بروتنيات تقوم بحماية بروتين FOXP3 من التكسير بواسطة مسارات البروتيوزوم.
للتأكد من ذلك أنه في حال حذف بروتينات USP21 و USP22 داخل الخلايا التائية المنظمة Treg.
ستكون النتيجة أن بروتين USP22 يعمل كبروتين محفز للسرطان Oncogene.
ستكون النتيجة أن بروتين USP22 يعمل كبروتين محفز للسرطان Oncogene.
بالتالي فإن استهدافه يؤدي إلى تثبيط بروتينات FOXP3 وmTOR و HIF
بالتالي يحدث تثبيط لنمو وتكاثر الخلايا السرطانية، وهو ما تم إثباته داخل نماذج الفئران.
بالتالي يحدث تثبيط لنمو وتكاثر الخلايا السرطانية، وهو ما تم إثباته داخل نماذج الفئران.
جاري تحميل الاقتراحات...