تتضمن مرحلة ما قبل التحليل طلب الاختبار، تحديد المريض والعينة، جمع العينة والتعامل معها ونقلها، بالإضافة إلى خطوات تحضير العينة للتحليل مثل الطرد المركزي والفرز. لقد ثبت أن معظم الأخطاء تحدث في مرحلة ما قبل التحليل بواسطة أفراد الرعاية الصحية الذين لا يخضعون لسيطرة المختبر
نظرًا للتحسينات في التقنيات والأجهزة التحليلية، تم تحقيق انخفاض بمقدار 10 أضعاف في معدل الخطأ التحليلي في العقود الماضية. لكي تكون النتائج دقيقة خلال وقت قصير خصوصا في مختبرات الطوارئ ، يتطلب إعداد التقارير المختبرية أن تكون جميع المراحل خالية من الأخطاء لضمان سلامة المريض
إختيار الأنبوب الخاطئ Incorrect Specimen Tube
عدم إختيار الأنبوب أو الحاوية المناسبة للعينة يؤدي إلى رفضها المباشر كونها غير ملائمة لإجراء الاختبار، ومن المعروف بأن لكل اختبار نوع محدد من الأنابيب المناسبة للسحب.
عدم إختيار الأنبوب أو الحاوية المناسبة للعينة يؤدي إلى رفضها المباشر كونها غير ملائمة لإجراء الاختبار، ومن المعروف بأن لكل اختبار نوع محدد من الأنابيب المناسبة للسحب.
كما يوجد العديد من الأسباب الأخرى التي تؤدي إلى رفض العينات ومنها:
🔸تخثر العينات
🔸عدم ثباتية العينات
🔸النقل غير المناسب (درجة حرارة النقل ، والتعرض للضوء ، وتأخر وقت النقل)
🔸تسرب العينات من الأنبوب
🔸الشرائح المكسورة
🔸تخثر العينات
🔸عدم ثباتية العينات
🔸النقل غير المناسب (درجة حرارة النقل ، والتعرض للضوء ، وتأخر وقت النقل)
🔸تسرب العينات من الأنبوب
🔸الشرائح المكسورة
📌ماهو الإجراء عند رفض العينات؟
يتم الاتصال وطلب عينة بديلة ويتم إلغاء العينات من النظام. يطلب من المختبر التالي:
1️⃣ الإحتفاظ بسجلات العينات المرفوضة وسجلات الاتصالات مع العاملين الخاصة بإعادة سحب العينات.
2️⃣ وجود إجراء مكتوب للموظفين لكيفية التعامل مع العينات المرفوضة.
يتم الاتصال وطلب عينة بديلة ويتم إلغاء العينات من النظام. يطلب من المختبر التالي:
1️⃣ الإحتفاظ بسجلات العينات المرفوضة وسجلات الاتصالات مع العاملين الخاصة بإعادة سحب العينات.
2️⃣ وجود إجراء مكتوب للموظفين لكيفية التعامل مع العينات المرفوضة.
يسعى كل مختبر على تقليل نسبة العينات المرفوضة كمؤشر لجودة المختبر وسلامة المرضى من الأخطاء. تكون عملية التدريب هي الأساس في تقليل عدد العينات المرفوضة حيث أن مرحلة ماقبل التحليل هي الأكثر أخطاء والتي غالبا ما تكون بأخطاء بشرية قابلة للتقليل عند وجود برامج تدريب ومتابعة
يتم متابعة تطور وتقليل نسبة العينات المرفوضة في كل قسم في المختبر، كما تقوم العديد من المختبرات الكبرى بالتسجيل في برامج تحت منظمات عالمية للمقارنة مع مختبرات عالمية ومن هذه البرامج:
CAP Q-Probes “Laboratory Specimen Acceptability”
IFCC “Laboratory Errors and Patient Safety”
CAP Q-Probes “Laboratory Specimen Acceptability”
IFCC “Laboratory Errors and Patient Safety”
واخيرا نذكر بأن عملية التدريب والتطوير للممارسين الصحيين تساهم في خفض أعداد العينات المرفوضة، هذا بالإضافة الى استخدام أحدث التقنيات في المختبر في جميع مراحلة تساعد بشكل كبير بسلامة المريض وتوفير نتائج دقيقة في الوقت المطلوب.
جاري تحميل الاقتراحات...