نعاني في عُمان من كثرة حالات أمراض الدم الوراثية كالأنيميا المنجلية و غيرها.
سنبتعد قليلاً عن #كوفيد١٩ في محاولة لتسليط الضوء على #أمراض_الدم_الوراثية الأكثر انتشاراً في السلطنة
في سلسلة التغريدات القادمة، سأحاول التعريف بهذه الأمراض ثم سأتعرض لأهمية فحص ما قبل الزواج
سنبتعد قليلاً عن #كوفيد١٩ في محاولة لتسليط الضوء على #أمراض_الدم_الوراثية الأكثر انتشاراً في السلطنة
في سلسلة التغريدات القادمة، سأحاول التعريف بهذه الأمراض ثم سأتعرض لأهمية فحص ما قبل الزواج
سأتحدث عن مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا تحديداً دون الدخول كثيراً في التفاصيل، فالهدف هو التعريف بهذه الأمراض لتوعية المجتمع عن طرق الحدّ من انتشارها. وربما نتحدث عن الأنيميا الفولية (نقص الخميرة) في وقت لاحق.
ماذا نقصد بأمراض الدم الوراثية؟
هي أمراض تحدث نتيجة "طفرة" أو خلل في أحد الجينات المسؤولة عن صناعة الدم في الإنسان، وتنتقل هذه الأمراض وراثياً من الآباء إلى الأبناء بحيث يكون أحد الأبوين أو كلاهما مصاباً بالمرض أو حاملاً للصفة الوراثية للمرض فينقل الجين المصاب للأبناء.
هي أمراض تحدث نتيجة "طفرة" أو خلل في أحد الجينات المسؤولة عن صناعة الدم في الإنسان، وتنتقل هذه الأمراض وراثياً من الآباء إلى الأبناء بحيث يكون أحد الأبوين أو كلاهما مصاباً بالمرض أو حاملاً للصفة الوراثية للمرض فينقل الجين المصاب للأبناء.
يمكن تصنيف الأشخاص إلى ثلاث حالات:
١. سليم: غير مصاب ولا يحمل الصفة الوراثية (شخص طبيعي)
٢. حامل للصفة الوراثية (أو حامل للمرض): غالباً لا تظهر عليه أعراض ولكن يمكن أن ينقل الجين المصاب للأبناء
٣. مصاب: تظهر عليه أعراض المرض وينقل الجين المصاب للأبناء
١. سليم: غير مصاب ولا يحمل الصفة الوراثية (شخص طبيعي)
٢. حامل للصفة الوراثية (أو حامل للمرض): غالباً لا تظهر عليه أعراض ولكن يمكن أن ينقل الجين المصاب للأبناء
٣. مصاب: تظهر عليه أعراض المرض وينقل الجين المصاب للأبناء
مرض الأنيميا المنجلية هو أحد أهم أمراض الدّم الوراثية لما يسبّبه من مضاعفات ومشاكل صحية. قرابة ٥٪ من الأطفال في عمان يحملون الجين المسبب لهذا المرض "حامل للصفة الوراثية". يمكن الوقاية من مضاعفات المرض ببعض العلاجات ويمكن الوقاية من نقله للأبناء عن طريق فحص ما قبل الزواج.
مرض الثلاسيميا (بيتا) أو "أنيميا البحر الأبيض المتوسط" هو نوع آخر من أمراض الدّم الوراثية الخطيرة، حيث لا يستطيع "المصاب" بالمرض إنتاج كريات دم حمراء طبيعية وبالتالي يحتاج المصاب إلى نقل دم مستمر. قرابة ٤٪ من الأطفال في عمان يحملون الجين المسبب لهذا المرض.
يختلف مرض الثلاسيميا (بيتا) عن مرض الثلاسيميا (ألفا) كون الأول أشدّ خطورة من ناحية الأعراض والمضاعفات، أما الثلاسيميا (ألفا) فغالباً لا يسبب أي مشاكل صحية.
أهم طريقة للحد من انتشار هذه الأمراض والوقاية من الإصابة بها هو فحص ما قبل الزواج.
البعض قد لا يدرك ما هي الأمراض التي نكشف عنها في هذا الفحص. من المهم معرفة أن الفحص يكشف عن أمراض محددة بشكل أساسي هي مرض الأنيميا المنجلية، ومرض الثلاسيميا، ومرض الأنيميا الفولية (أو نقص الخميرة)
البعض قد لا يدرك ما هي الأمراض التي نكشف عنها في هذا الفحص. من المهم معرفة أن الفحص يكشف عن أمراض محددة بشكل أساسي هي مرض الأنيميا المنجلية، ومرض الثلاسيميا، ومرض الأنيميا الفولية (أو نقص الخميرة)
يمكن طلب الفحص في أي مركز صحي، كما تقدمه بعض المستشفيات الخاصة. يشمل الفحص أخذ عيّنة دم يتم فحصها من خلال عمل الفحوصات التالية: CBC, Hemoglobin HPLC, G6PD, Sickledex
تظهر النتيجة خلال أسبوع لأسبوعين ويتم مناقشتها مع الطبيب لمعرفة الإحتمالات.
تظهر النتيجة خلال أسبوع لأسبوعين ويتم مناقشتها مع الطبيب لمعرفة الإحتمالات.
ننصح بشدّة عمل فحص ما قبل الزواج ومن الضروري أن يقوم الطرفان بعمل الفحص لمعرفة النتائج والإحتمالات والخيارات. هنا تدخل المسائل الإجتماعية وقد يكون الأمر معقداً...
ولذلك، فإننا ننصح أن يقوم الشخص بعمل الفحص في أي وقت قبل الإقبال على الزواج حتى يكون الشخص (ذكراً أو أنثى) على معرفة بحالته الصحية ويكون مدركاً للإحتمالات عند اختيار شريك الحياة، لتجنب الوقوع في مواقف صعبة مستقبلاً ولتجنب إنجاب أبناء مصابين فالمعاناة مع هذه الأمراض طويلة ومؤلمة.
الفحص الطبي قبل الزواج ليس تحدّياً ولا عيباً، بل هو وسيلة للتخطيط لأسرة سليمة صحياً وخالية من الأمراض التي يمكن تجنبها.
وفي خاتمة هذه السلسلة، أذكر أن سماحة الشيخ أحمد الخليلي شجّع في أحد المواقف عمل فحص ما قبل الزواج. وهنا أترككم مع مقطع قديم للبروفيسور سلام الكندي، أستاذ واستشاري أول أمراض الدّم وهو يردّ على استيضاحات السلطان الراحل طيب الله ثراه حول فحص ما قبل الزواج.
youtu.be
youtu.be
جاري تحميل الاقتراحات...