يحتفل العالم بتاريخ 19 June من كل عام بـ #اليوم_العالمي_لمرضى_الانيميا_المنجلية
داعين الله أن يمن عليهم بالعافية والسلامة❤️
▫️وفي هذا الثريد سنتعرف على مرض فقر الدم المِنْجَلِي أو كما يعرف بالأنيميا المنجلِيّة.
داعين الله أن يمن عليهم بالعافية والسلامة❤️
▫️وفي هذا الثريد سنتعرف على مرض فقر الدم المِنْجَلِي أو كما يعرف بالأنيميا المنجلِيّة.
▫️ما هو فقر الدم المِنجلي (Sickle cell anemia)، وماهي أسبابه؟
هو مرض وراثي، نتيجة خلل في الجين المسؤول عن تكوين"الهيموجلوبين"وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم.
تؤدي الطفرة لإنتاج خلايا دم غير طبيعية الشكل مثل المنجل.
هو مرض وراثي، نتيجة خلل في الجين المسؤول عن تكوين"الهيموجلوبين"وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم.
تؤدي الطفرة لإنتاج خلايا دم غير طبيعية الشكل مثل المنجل.
▫️ماهي طرق التشخيص بالمرض؟
بواسطة فحوصات مختبرية:
- تحليل دم لفحص الهيموجلوبين.
- فحوصات الحمض النووي: تتيح فحص الجنين في مراحل الحمل المبكرة.
بواسطة فحوصات مختبرية:
- تحليل دم لفحص الهيموجلوبين.
- فحوصات الحمض النووي: تتيح فحص الجنين في مراحل الحمل المبكرة.
▫️ماهي أعراض الإصابة بمرض الأنيميا المنجلية؟
▫️ ماهي مضاعفات الإصابة بمرض الأنيميا المنجلية؟
▫️العوامل الوراثية المؤدية للإصابة بالمرض:
يصاب الأبناء بالأنيميا المنجلية عندما:
- يكون كل من الأم والأب حاملين للمرض.
- كلاهما مصابان.
- أحد الأبوين مصاب والآخر حامل للمرض.
- أحد الأبوين حامل للمرض و الآخر حامل أو مصاب بأي مرض آخر من أمراض اعتلال الهيموجلوبين الأخرى.
يصاب الأبناء بالأنيميا المنجلية عندما:
- يكون كل من الأم والأب حاملين للمرض.
- كلاهما مصابان.
- أحد الأبوين مصاب والآخر حامل للمرض.
- أحد الأبوين حامل للمرض و الآخر حامل أو مصاب بأي مرض آخر من أمراض اعتلال الهيموجلوبين الأخرى.
▫️ماذا عن العلاج؟
🔺يحتاج المصابون بالمرض إلى رعاية طبية اختصاصية طوال حياتهم للمساعدة على تقليل حدوث الأعراض و المضاعفات، من العلاجات:
-حمض الفوليك لمساعدة نخاع العظم في إنتاج كريات الدم الحمراء.
- المضاد الحيوي اليومي والتطعيمات الإضافية لتقليل حدوث التهابات خطيرة.
*تابع*
🔺يحتاج المصابون بالمرض إلى رعاية طبية اختصاصية طوال حياتهم للمساعدة على تقليل حدوث الأعراض و المضاعفات، من العلاجات:
-حمض الفوليك لمساعدة نخاع العظم في إنتاج كريات الدم الحمراء.
- المضاد الحيوي اليومي والتطعيمات الإضافية لتقليل حدوث التهابات خطيرة.
*تابع*
- أدوية لتخفيف الألم مثل الايبوبروفين والتالينول.
- أدوية للتقليل من خلل الهيموجلوبين والتخفيف من الأعراض والمضاعفات مثل الهيدروكسييوريا.
- زيارة العيادة بانتظام لمتابعة الحالة وإجراء التحاليل والأشعة اللازمة لتقليل حدوث المضاعفات و التدخل المبكر في حال حدوثها.
*تابع*
- أدوية للتقليل من خلل الهيموجلوبين والتخفيف من الأعراض والمضاعفات مثل الهيدروكسييوريا.
- زيارة العيادة بانتظام لمتابعة الحالة وإجراء التحاليل والأشعة اللازمة لتقليل حدوث المضاعفات و التدخل المبكر في حال حدوثها.
*تابع*
- قد يحتاج المريض لأخذ السوائل الوريدية أو المضادات الحيوية بالوريد لفترات متراوحة أو لنقل الدم أو التنويم بالعناية المركزة والغسيل الدموي أو إزالة الطحال وغيرها من التدخلات العلاجية والجراحية المناسبة.
-العلاج الجيني لا يزال تحت الدراسة.
*تابع*
-العلاج الجيني لا يزال تحت الدراسة.
*تابع*
- يمكن لزراعة الخلايا الجذعية الدموية أن تشفي المريض بشكل تام من الإصابة بالأنيميا المنجلية ويتم اللجوء إليها بدواعي محددة حسب التوصيات العالمية بعد شرح الفوائد والمخاطر التي قد تنجم عنها.
▫️إذا كنت مصاب بالأنيميا المنجلية فيجب عليك:
▫️هل هناك وقاية من الإصابة بالمرض؟
- عن طريق إجراء الفحص، وهو إلزامي قبل الزواج وفي حال وجود إحتمال إصابة للأبناء ينصح بعدم إتمام الزواج لتجنب المرض وما له من أعراض ومضاعفات على صحة الأبناء والحياة المعيشية لهم ولأهاليهم.
*تابع*
- عن طريق إجراء الفحص، وهو إلزامي قبل الزواج وفي حال وجود إحتمال إصابة للأبناء ينصح بعدم إتمام الزواج لتجنب المرض وما له من أعراض ومضاعفات على صحة الأبناء والحياة المعيشية لهم ولأهاليهم.
*تابع*
🔺في حال وجود أيًا من العوامل المؤدية لحدوث المرض و المشروحة سابقًا، فإنه يجب على الزوجين قبل إتخاذ قرار الإنجاب رؤية مستشار جيني أو طبيب مختص لشرح إحتمالية إنجاب طفل مصاب بالأنيميا المنجلية وماهي الخيارات الإنجابية الممكنة للوقاية وشرح أعراض المرض ومضاعفاته والعلاجات المتاحة.
▫️أسئلة شائعة!
🔸 ما الفرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم)؟
الأنيميا المنجلية هي تشوه كريات الدم الحمراء بسبب خلل في الهيموجلوبين، بينما في أنيميا نقص الحديد تكون خلايا الدم الحمراء سليمة لكن عددها أقل من المستوى الطبيعي بسبب نقص الحديد.
🔸 ما الفرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم)؟
الأنيميا المنجلية هي تشوه كريات الدم الحمراء بسبب خلل في الهيموجلوبين، بينما في أنيميا نقص الحديد تكون خلايا الدم الحمراء سليمة لكن عددها أقل من المستوى الطبيعي بسبب نقص الحديد.
🔸 هل هناك فرق بين حامل المرض والمصاب به؟
نعم، حامل مرض الخلايا المنجلية ورث نسخة واحدة من الجين المسبب للمرض من أحد والديه، أما المصاب بمرض الخلايا المنجلية فقد ورث الجين من كلا الوالدين.
نعم، حامل مرض الخلايا المنجلية ورث نسخة واحدة من الجين المسبب للمرض من أحد والديه، أما المصاب بمرض الخلايا المنجلية فقد ورث الجين من كلا الوالدين.
🔸 هل يمكن أن يتطور الشخص من حامل لمرض الخلايا المنجلية إلى مصاب به؟
لا، لا يمكن أن يتطور الشخص من حامل للمرض إلى مصاب به؛ لكن بالنسبة لحاملين مرض الخلايا المنجلية يمكنهم تمرير الجين لأطفالهم.
لا، لا يمكن أن يتطور الشخص من حامل للمرض إلى مصاب به؛ لكن بالنسبة لحاملين مرض الخلايا المنجلية يمكنهم تمرير الجين لأطفالهم.
🔸هل يعاني الحامل بالأنيميا المنجلية من أعراض أو مضاعفات؟
الحامل للمرض عادة لا يعاني من أعراض إلا في حالات نادرة مثل الشعور بالألم عند بذل جهد بدني كبير، و قد يحدث في حالات قليلة مشاكل بالكلى.
الحامل للمرض عادة لا يعاني من أعراض إلا في حالات نادرة مثل الشعور بالألم عند بذل جهد بدني كبير، و قد يحدث في حالات قليلة مشاكل بالكلى.
🔸ما هي الاحتياطات التي يجب أن يأخذها الشخص الحامل للمرض عند ممارسة الرياضة؟
يجب أن يأخذوا الاحتياطات نفسها التي يمكن أن تمنع الإصابات والأمراض المرتبطة بالتمارين، وتشمل مراعاة الحرارة والرطوبة، وشرب السوائل الكافية، الراحة حسب الحاجة، عدم تجاوز المستوى الحالي من اللياقة البدنية.
يجب أن يأخذوا الاحتياطات نفسها التي يمكن أن تمنع الإصابات والأمراض المرتبطة بالتمارين، وتشمل مراعاة الحرارة والرطوبة، وشرب السوائل الكافية، الراحة حسب الحاجة، عدم تجاوز المستوى الحالي من اللياقة البدنية.
▫️بعض المفاهيم الخاطئة:
❌يُنصح مريض الأنيميا المنجلية بإستخدام مكملات الحديد!
✔️يجب عدم استخدام مكملات الحديد لمعالجة الأنيميا المنجلية دون استشارة الطبيب؛ لأنها قد تسبب ضررًا.
❌هناك تطعيم للوقاية من فقر الدم المنجلي!
✔️لا يوجد، لأنه ينتقل عن طريق جينات الوالدين.
*تابع*
❌يُنصح مريض الأنيميا المنجلية بإستخدام مكملات الحديد!
✔️يجب عدم استخدام مكملات الحديد لمعالجة الأنيميا المنجلية دون استشارة الطبيب؛ لأنها قد تسبب ضررًا.
❌هناك تطعيم للوقاية من فقر الدم المنجلي!
✔️لا يوجد، لأنه ينتقل عن طريق جينات الوالدين.
*تابع*
❌يجب على حامل مرض الأنيميا المنجلية أن يمتنع عن الزواج لخطورة انتقال المرض إلى الأطفال!
✔️من الممكن لحامل المرض الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء، لكن زواج حامل بالمرض مع حامل لمرض اخر مثل"الثلاسيميا، اعتلالات الهيموجلوبين الوراثية سي،أي"ممكن أن ينتج عنه أبناء مصابين.
✔️من الممكن لحامل المرض الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء، لكن زواج حامل بالمرض مع حامل لمرض اخر مثل"الثلاسيميا، اعتلالات الهيموجلوبين الوراثية سي،أي"ممكن أن ينتج عنه أبناء مصابين.
جاري تحميل الاقتراحات...